全自动生化分析仪透光滤色片
全自动生化分析仪通过 “比色法”(朗伯 - 比尔定律)检测样本浓度,而滤色片是实现 “单色光照射样本” 的关键:
1. 过滤杂光:光源发出的光包含多种波长(如 340nm-800nm),滤色片可阻挡无关波长的杂光,只允许目标波长(如检测谷丙转氨酶 ALT 常用 340nm)的光通过;
2. 匹配检测项目:不同生化项目需要特定波长的光(例:胆红素用 450nm、胆固醇用 500nm),仪器通过切换不同滤色片,适配多项目同时检测;
3. 保证检测精度:若滤色片滤光不彻底(如杂光透过率高),会导致光信号干扰,直接影响吸光度值计算,最终造成样本浓度检测误差。
根据仪器光学系统设计,滤色片主要分为两类,适配不同检测模式(单通道 / 多通道):
| 类型 | 结构特点 | 适用场景 | 优点 | 缺点 |
| 滤色片轮 | 多个滤色片(通常 6-12 片)固定在圆形转盘上,通过电机驱动转盘旋转,切换不同滤色片对准光路 | 单通道 / 少通道仪器(如小型生化仪) | 结构简单、成本低、易更换单个滤色片 | 切换速度较慢,不适合高速批量检测 |
| 滤色片组 | 多个滤色片按固定波长顺序排列成 “长条状”,光路通过移动光学组件(而非滤色片)对准目标滤色片 | 多通道仪器(如大型全自动生化仪) | 切换速度快,支持多项目并行检测 | 整体体积大、更换需整体拆装,成本高 |
选择或评估滤色片时,需关注以下 3 个关键参数,直接关系检测准确性:
1. 中心波长(λ₀):滤色片允许通过的 “主要波长”,需与检测项目的标准波长完全匹配(误差≤±2nm)。例如:检测尿素的滤色片中心波长必须为 340nm,若偏差超过 5nm,会导致吸光度值偏差>10%;
2. 半带宽(BW):滤色片允许通过的光 “波长范围宽度”(通常以 “中心波长处透光率的 1/2” 为边界),越小说明滤光精度越高。常规生化检测要求半带宽≤10nm(例:340nm 滤色片,半带宽≤10nm,即只允许 335-345nm 的光通过);
3. 透光率(T):在中心波长处,滤色片的透光效率,要求≥80%。若透光率过低(如<60%),会导致到达检测器的光信号减弱,仪器灵敏度下降,可能出现 “低浓度样本检测不到” 的情况。
滤色片属于 “高精度光学部件”,日常维护需避免物理损伤和污染,具体操作如下:
1. 定期清洁(每 3-6 个月):
1. 若滤色片表面有灰尘、油污(可能来自光源散热或环境),会降低透光率,需用无尘软布蘸无水乙醇轻轻擦拭(禁止用硬纸、棉签,避免划伤镀膜);
2. 清洁前需关闭仪器电源,拆卸滤色片轮 / 组时记录安装位置(避免装反或错位);
2. 避免强光直射:长期暴露在阳光或强光下,可能导致滤色片镀膜老化(尤其有机玻璃材质),需在仪器不使用时关闭光源盖,存放时远离强光环境;
3. 防止物理碰撞:拆装时轻拿轻放,避免滤色片边缘磕碰(可能导致裂纹,影响滤光效果),若为滤色片轮,需检查电机旋转是否顺畅,避免卡顿导致滤色片错位;
4. 定期校准(每年 1 次):通过仪器自带的 “滤色片校准程序”(或使用标准滤光片),检测中心波长、半带宽和透光率是否达标,若偏差超范围,需及时更换。
| 故障现象 | 可能原因 | 排查 / 解决方法 |
| 检测结果偏差大(同一样本多次检测值波动) | 滤色片错位(未对准光路) | 1. 关闭仪器,打开光学仓,检查滤色片轮 / 组是否偏移; 2. 重新校准滤色片位置,启动仪器 “光路校准” 程序。 |
| 某一项目检测值全部为 “0” 或 “无结果” | 对应波长滤色片破损 / 透光率过低 | 1. 检查该项目波长对应的滤色片(如 ALT 对应 340nm)是否有裂纹、镀膜脱落; 2. 更换新滤色片后重新校准。 |
| 所有项目检测灵敏度下降(低浓度样本检测不到) | 滤色片表面污染(灰尘 / 油污) | 1. 用无水乙醇清洁滤色片表面; 2. 清洁后检测透光率,若仍低,需更换滤色片。 |
| 滤色片轮卡顿(无法切换波长) | 滤色片轮电机故障 / 滤色片卡滞 | 1. 检查电机接线是否松动,若松动重新插拔; 2. 若电机损坏,更换电机; 3. 若滤色片卡滞,清理轮轴异物。 |
· 更换滤色片时,需选择与仪器型号完全匹配的原厂配件(不同品牌 / 型号仪器的滤色片波长、尺寸可能不同),避免因不兼容导致检测误差;
· 若滤色片出现 “镀膜脱落、大面积裂纹”,不可修复,需直接更换,否则会持续影响所有依赖该滤色片的检测项目。
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