一、校准前准备

环境与工具检查

1. 环境要求：操作区域需清洁、干燥，温度控制在 18-25℃，湿度≤60%，避免粉尘、电磁干扰（如远离大型设备、强电源）。

2. 工具准备：

1. 校准专用套件（含标准重量砝码、校准连接线、专用软件加密狗，型号需匹配 7102072 机型）；

2. 精度≥0.1g 的电子天平（需提前通过计量检定，在有效期内）；

3. 无菌生理盐水（符合医疗级标准，用于模拟治疗液体）；

4. 绝缘手套、防静电手环（避免静电损坏设备内部电路板）。

设备与耗材准备

1. 设备状态：确保血滤机处于 “待机” 模式，无报错代码（如 E01-E99 类故障需先排除），水路系统无泄漏（检查管路接口、泵头密封圈）；

2. 耗材安装：按说明书正确连接原厂血滤器、置换液管路，确保管路无弯折、气泡，排气至管路内无空气残留。

二、校准核心流程（需配合设备操作面板与专用软件）

步骤 1：进入校准模式

1. 长按设备操作面板 “Menu” 键 3 秒，输入工程师权限密码（由贝朗官方提供，非用户密码），进入 “维护模式”；

2. 在维护菜单中选择 “Ultrafiltration Calibration（超滤校准）”，设备自动提示 “请确认管路连接完成”，点击 “确认” 后，设备进入校准待机状态。

步骤 2：基线校准（零点校准）

1. 将置换液管路末端接入 “校准收集容器”，并将容器放置在电子天平上，清零天平读数；

2. 在设备校准界面点击 “Baseline Calibration”，设备启动 “空载超滤测试”，持续 10 秒（模拟无液体输出状态）；

3. 观察天平读数，若数值稳定在 ±0.5g 内，设备自动记录基线值；若超出范围，需检查管路是否漏气、泵头是否卡滞，排除问题后重新执行基线校准。

步骤 3：负载校准（标准量校准）

1. 根据设备推荐校准值（通常为 500ml、1000ml 两档），在校准界面设置目标超滤量（如先设 500ml）；

2. 点击 “Start Calibration”，设备启动超滤泵，按设定量输送生理盐水至收集容器；

3. 输送完成后，设备自动停止，读取电子天平实际重量（生理盐水密度≈1g/ml，实际重量应接近设定量）；

4. 若实际值与设定值偏差＞2%（如 500ml 时偏差＞10g），设备会提示 “校准调整”，工程师需通过专用软件输入实际测量值，设备自动修正超滤泵参数；

5. 重复上述操作，完成 1000ml 档校准，确保两档偏差均≤2%，校准数据自动保存至设备系统。

步骤 4：校准验证

1. 校准完成后，在设备 “治疗模式” 下，设置一个测试超滤量（如 200ml），启动模拟运行；

2. 运行结束后，用电子天平称量实际收集液体重量，验证偏差是否在允许范围内（≤2%）；

3. 若验证通过，校准流程结束；若偏差超标，需重新检查管路连接、天平精度，重复校准步骤直至合格。

三、关键注意事项

安全合规要求

1. 校准前必须断开与患者的连接，严禁在治疗过程中执行校准；

2. 所有耗材（管路、血滤器）需为适配型号，非原厂耗材可能导致校准偏差或设备损坏。

设备保护要点

1. 校准过程中避免强制断电，若遇突发断电，需重新执行全套校准流程，不可直接使用未验证的校准数据；

2. 校准后需在设备 “维护日志” 中记录校准时间、工程师姓名、校准偏差值、天平编号等信息，便于追溯。

故障排查提示

1. 若校准中提示 “超滤泵无响应”，需检查泵头密封圈是否老化、泵电机连接线是否松动；

2. 若持续出现校准偏差超标，需排查水路系统是否存在隐性泄漏（如管路接头密封圈磨损）、超滤传感器是否失效。