维修宾得 纤支镜 FB-15V 像素黑点,插入部变形,漏水

维修宾得 纤支镜 FB-15V 像素黑点,插入部变形,漏水

福建省/龙岩市 重症医学科 纤支镜 宾得 FB-15V 像素黑点,插入部变形,漏水

发布时间:2025-05-28 09:44:22
地区:福建省/龙岩市

解决方案

1.工程师上门检查排查情况。

2.确定设备情况和具体报价。

3.上门提供技术服务和报告。

4.客户验收并回款。

类型与状态

需求
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一、故障 1:像素黑点(成像画面出现固定 / 随机黑点)

(一)故障成因分析

像素黑点的核心问题集中在光学成像链路,常见原因包括:

成像元件污染 / 损坏:纤支镜前端的物镜镜片(靠近患者端)沾染痰液、血渍等污物,或镜片出现划痕、脱膜;内部 CCD/CMOS 传感器表面有灰尘、水汽,或传感器本身存在坏点(长期使用导致的像素失效)。

光学传输链路异常:镜体内的导光纤维束断裂(导致局部透光不足,表现为 “黑点”),或中继透镜(连接物镜与传感器的光学组件)移位、污染。

图像处理模块故障:设备后端的信号处理板接触不良,或模块内电容、电阻损坏,导致部分像素信号无法正常传输。

(二)维修操作步骤(需洁净工作台 + 专用工具)

1. 初步排查:区分 “外部污染” 与 “内部故障”

用无尘棉布蘸取医用酒精(75%) 轻轻擦拭前端物镜镜片(动作轻柔,避免划伤镀膜),擦拭后连接显示器观察黑点是否消失:

若黑点消失:为外部污染,无需拆解,仅需按内镜消毒规范完成后续清洁(参照宾得 FB-15V 说明书,禁用腐蚀性消毒剂)。

若黑点仍存在:判定为内部故障,需进一步拆解检查。

2. 内部故障维修(以 “物镜 / 传感器污染” 为例,导光纤维 / 信号板故障需专业设备检测)

前端组件拆解:

使用宾得专用拆卸工具(如 FB-15V 前端帽扳手),缓慢旋下前端金属帽(注意:内部有密封圈,需单独存放避免丢失),露出物镜镜片组与水 / 气喷嘴。

用专用镜片夹(带橡胶保护套) 取出物镜镜片,放入盛有医用镜头清洗液的容器中浸泡 5 分钟(禁用超声波清洗,避免镜片脱膜),再用无尘棉签蘸取清洗液轻轻擦拭镜片两面,直至无可见污物。

传感器清洁(需超净环境):

若镜片清洁后黑点仍存在,需拆解镜体中部的 “成像模块外壳”(需断开设备电源,拔下信号连接线),露出 CCD/CMOS 传感器。

用压缩空气罐(无油型) 对准传感器表面轻轻吹气(距离≥10cm,避免气流冲击损坏传感器),清除表面灰尘;若有轻微水汽,用无尘棉签蘸取无水乙醇(99.5%)快速擦拭(乙醇易挥发,避免残留)。

若传感器存在 “固定坏点”(擦拭后仍有黑点):需更换同型号 CCD/CMOS 组件(需匹配宾得 FB-15V 的传感器型号,如 KCB-1500 系列),更换后重新焊接信号排线(需防静电手环,避免静电击穿元件)。

3. 导光纤维检测(需光功率计辅助)

将纤支镜的导光接口连接至专用光源,另一端对准光功率计探头,若检测到局部光功率骤降(低于标准值的 80%),判定为导光纤维束断裂,需更换整组导光纤维(需宾得原厂配件,纤维束直径与 FB-15V 匹配,约 0.5-0.8mm)。

(三)维修后验证

成像测试:连接宾得专用图像处理主机,开启设备后观察白屏(校准画面)与实物(如标准测试卡)成像,确认黑点完全消失,画面清晰度符合 FB-15V 原厂标准(分辨率≥400 线对 /mm)。

稳定性测试:连续运行 30 分钟,观察黑点是否复现,避免因排线接触不良导致 “间歇性黑点”。

二、故障 2:插入部变形(柔性插入管弯曲异常、局部凸起 / 凹陷)

(一)故障成因分析

插入部是纤支镜的 “柔性通道”,由内向外依次为:水 / 气通道管(PVC 材质)、电缆线、导光纤维束、金属网套(不锈钢编织,保护内部组件)、外层硅胶护套。变形的核心原因是金属网套或内部结构损伤:

外力弯折过度:使用时插入部被强行弯曲,导致金属网套断裂、错位,外层硅胶护套鼓起(局部凸起)。

长期磨损 / 老化:频繁使用后,插入部与患者气道、消毒设备摩擦,导致外层硅胶护套破损,内部金属网套暴露并锈蚀,进而出现 “凹陷” 或 “僵硬变形”(无法正常弯曲)。

内部组件移位:水 / 气通道管破裂后,液体渗入金属网套,导致网套与内部组件粘连,弯曲时出现 “卡顿” 或局部变形。

(二)维修操作步骤(需避免二次损伤内部通道)

1. 变形程度评估

用手轻轻弯曲插入部(沿上下左右四个方向,弯曲角度≤30°),观察变形部位:

若仅为外层硅胶护套轻微凸起(金属网套未断裂):可修复;

若金属网套断裂(局部凹陷、无法回弹)或内部通道堵塞(如注水时水流不畅):需更换插入部总成(建议使用宾得原厂插入部,型号匹配 FB-15V)。

2. 轻微变形(硅胶护套凸起)维修

护套修复:

用医用酒精清洁变形部位,标记凸起范围,用热风枪(温度调至 50-60℃,距离≥15cm) 轻轻烘烤凸起处(持续 10-15 秒),同时用手指轻轻按压凸起部位,使硅胶护套复位(注意:温度不可过高,避免硅胶融化)。

若护套有微小裂纹,可涂抹医用级硅胶粘合剂(如 3M DP100) ,涂抹后静置 24 小时(室温下),确保粘合剂完全固化。

3. 严重变形(金属网套断裂)维修:更换插入部总成

拆解连接部位:

断开插入部与操作手柄的连接,拔下插入部的水 / 气接头、电缆线接头。

安装新插入部:

核对型号(插入部长度、弯曲角度需与原设备一致,通常 FB-15V 插入部有效长度约 60cm),将水 / 气接头、电缆线接头按原标记对应插入操作手柄,拧紧固定螺丝(扭矩控制在 0.5-0.8N・m,避免螺丝滑丝)。

弯曲性能测试:

连接操作手柄的弯曲控制旋钮,手动调节插入部上下弯曲,确保弯曲顺畅、无卡顿,变形部位无异常凸起。

(三)维修后验证

物理形态检查:插入部自然下垂时无明显弯曲异常,外层硅胶护套无破损、凸起,金属网套无暴露。

弯曲功能测试:通过操作手柄控制插入部完成 “上下左右” 全角度弯曲,每次弯曲后能快速回弹,无 “卡滞” 或 “偏斜”。

通道通畅性测试:连接水 / 气供应装置,向插入部的水 / 气通道注入清水,观察水流是否连续(无中断、无分流),判定内部通道无堵塞。

三、故障 3:漏水(水 / 气通道漏水、插入部与手柄连接处漏水)

(一)故障成因分析

纤支镜漏水的核心是密封系统失效,常见泄漏点及原因如下:

插入部外层护套破损:硅胶护套因磨损、弯折过度出现裂纹,导致外部液体渗入(如消毒时的消毒液),或内部水 / 气通道向外部漏水。

水 / 气通道接头密封不良:插入部与操作手柄的水 / 气接头处密封圈(通常为 O 型圈,材质为丁腈橡胶)老化、变形或丢失,导致水 / 气从接头缝隙泄漏。

内部通道破裂:水 / 气通道管(PVC 材质)因长期使用出现老化开裂,或因插入部变形导致通道管挤压破损,使水 / 气泄漏至镜体内部。

前端喷嘴密封失效:前端水 / 气喷嘴与物镜镜片的连接处密封圈破损,导致喷水时向外部漏水(而非定向喷向镜片)。

(二)维修操作步骤(需压力测试辅助定位漏点)

1. 漏点定位(关键步骤:先确定泄漏位置再维修)

使用宾得专用漏水测试装置(或自制装置:将插入部密封后接入 0.2MPa 压缩空气,浸入清水中,观察气泡产生位置):

若气泡从插入部中段 / 末端产生:为外层护套破损或内部通道破裂;

若气泡从操作手柄与插入部连接处产生:为接头密封圈失效;

若气泡从前端喷嘴周围产生:为前端密封圈破损。

2. 分场景维修

场景 1:接头处漏水(最常见,维修难度较低)

更换密封圈:

旋下操作手柄与插入部的连接螺母,取出原 O 型圈(记录型号,通常为 φ5×1.5mm 丁腈橡胶圈),检查是否有变形、裂纹;

更换同型号新密封圈,在密封圈表面涂抹薄薄一层医用硅脂(减少摩擦,延长寿命),重新安装并拧紧连接螺母(扭矩 0.6N・m,避免过紧压坏密封圈)。

场景 2:插入部外层护套漏水(非通道破裂)

护套修补:

用医用酒精清洁漏水部位,若裂纹较小(≤2mm),用医用级硅胶补丁(尺寸大于裂纹 2 倍) 覆盖裂纹,涂抹硅胶粘合剂固定,静置 24 小时固化;

若裂纹较大(>2mm):需更换插入部外层护套(需剥离原护套,注意保护内部金属网套和通道管,新护套需与 FB-15V 插入部直径匹配,通常为 φ5-6mm)。

场景 3:内部水 / 气通道破裂(需拆解插入部)

通道管更换:

拆解插入部(需先移除金属网套,动作轻柔避免损坏内部导光纤维和电缆线),找到破裂的水 / 气通道管,标记两端连接点;

裁剪同规格新通道管(PVC 材质,内径≥1mm,长度与原管一致),用医用级 PVC 粘合剂将新管两端与接头、喷嘴粘牢,静置 12 小时固化;

重新包裹金属网套和外层护套,确保通道管无挤压、无弯折。

场景 4:前端喷嘴漏水

前端密封圈更换:

旋下前端金属帽,取出喷嘴与物镜之间的小密封圈(通常为 φ3×1mm),更换新密封圈后,按原顺序安装金属帽,确保喷嘴对准物镜中心(避免喷水偏移)。

(三)维修后验证

压力密封测试:

接入 0.2MPa 压缩空气(符合 FB-15V 水 / 气系统标准压力),浸入清水中 5 分钟,观察无气泡产生;

切换至 “注水模式”,向水通道注入清水,持续 10 分钟,观察外部无漏水,前端喷嘴喷水均匀(无散射)。

消毒兼容性测试:

按医用内镜消毒规范(如 2% 戊二醛浸泡 30 分钟)进行消毒,消毒后再次测试漏水情况,确认密封性能无下降(避免消毒剂腐蚀密封圈导致二次漏水)。

四、通用维修注意事项(医用内镜核心安全要求)

洁净与防静电:维修环境需达到万级洁净度(避免灰尘进入镜体),操作人员需佩戴防静电手环、无尘手套,防止静电损坏电子元件。

维修记录:详细记录故障现象、维修步骤、更换配件型号及测试结果,形成维修档案(保留至少 3 年,符合医疗器械追溯要求)。

五、维修后整体性能验证

完成上述单一故障维修后,需进行整体性能测试,确保设备符合临床使用要求:

成像质量:连接主机观察画面,无黑点、无偏色,分辨率达标(≥400 线对 /mm)。

插入部功能:弯曲顺畅,无变形,插入时无阻力异常。

水 / 气系统:注水 / 注气均匀,无漏水、漏气,喷嘴清洁功能正常(能有效冲洗物镜)。

消毒后测试:按规范消毒后,重复上述测试,确认性能稳定(避免消毒后密封失效或成像异常)。

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